Используя маленькую молекулу в качестве приманки, ученым удалось заблокировать взаимодействие белка и перепрограммировать клетки, меняя их генетическое выражение. Таким образом, они сделали злокачественные клетки рака молочной железы уязвимыми для лечения. Открытие может стать первым шагом в развитии эпигенетической терапии рака.
Ученые проверили результаты на «трижды негативных» клетках. В них отсутствуют рецепторы к эстрогену, прогестерону и внеклеточному белку HER2 , что затрудняет лечение рака. После обработки злокачественные клетки стали чувствительными к тамоксифену и ретиноидам.
Вводя маленький белок SID для взаимодействия с белками в области Sin 3 PAH2, ученые уменьшали рост «трижды отрицательных» раковых клеток на 80%. Методика также блокировала передвижения раковых клеток, приводящее к появлению метастазов.
В настоящее время базальноклеточные трижды негативные опухоли поддаются лечению только с помощью лучевой терапии, химиотерапии и хирургии. Пациенткам с этим типом рака не помогает гормональная терапия, а после курса лечения у них часто возникают рецидивы.
Ученые собираются продолжить исследование молекул-приманок, чтобы сформировать новый класс лекарств для эпигенетической терапии рака молочной железы.
Написать нам