Ученые обнаружили новые гены нейробластомы

Международная команда ученых заявила, что им удалось выявить три генетических варианта одной из самых злокачественных опухолей у детей – нейробластомы. Как сообщается в журнале «New England Journal of Medicine» ежегодно в США диагностируется 700 детей с нейробластомой.

Открытие ученых может привести к новым возможностям лечения нейробластомы, от которой умирают более 60% детей. Такая высокая смертность связана с тем, что опухоль сложно распознать до тех пор, пока она уже не распространится по организму. «Генетический скрининг не имеет большого смысла, ведь опухоль передается по наследству меньше чем в 1% случаев», - говорит доктор Бриан Кушнер из клиники Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. В настоящем исследовании провели генетический анализ у 1032 больных и 2043 здоровых детей. Были выявлены нарушения в трёх генах, которые возникали на шестой хромосоме. Это означает, что нейробластома обусловлена комплексом причин, когда серьёзные генетические дефекты возникают в различных местах, и все вместе эти дефекты приводят к развитию этой опухоли. Нейробластома сложно поддаётся изучению из-за того, что она имеет различные типы, которые по-разному протекают у детей. Иногда бывают такие незначительные изменения, которые самостоятельно проходят без лечения. Однако часто опухоль протекает очень агрессивно и, несмотря на то, что среди детского рака она встречается только в 7% случаев, тем не менее, на нее приходится 15% всех смертей в детской онкологии.