Повышение 17-ОН прогестерон

Здравствуйте, Ольга! Генетический анализ нужно провести Вам, чтобы подтвердить или исключить диагноз "врожденная дисфункция коры надпочечников"(ВДКН), так как 17-ОН-ПГ у вас повышен не сильно. Если ген нормальный, то дальше волноваться не о чем. Если ген мутирован и диагноз подтвердится, то, если будут проблемы во время беременности (повышение тестостерона, угроза выкидыша) или сложности с зачатием, возможно, придется принимать дексаметазон или метипред. Но их часто назначают и беременным без ВДКН. С другой стороны, зачатие и беременность у женщин с ВДКН могут пройти абсолютно нормально, это уж кому как повезёт. Сам по себе повышенный 17-ОН-ПГ отрицательного влияния на плод не оказывает. Далее, поскольку это аномалия генетическая, то ребенок может унаследовать ВДКН от Вас. Но проявится это только в том случае, если Ваш муж тоже имеет мутировавший ген CYP 21, и он соединится с Вашей хромосомой, в которой есть такой же мутировавший ген. Вероятность такого совпадения мала. Если провести генетический анализ мужу, и у него будет нормальный ген CYP 21, то ребенку это заболевание не грозит.

Здравствуйте, Ольга! Генетический анализ нужно провести Вам, чтобы подтвердить или исключить диагноз "врожденная дисфункция коры надпочечников"(ВДКН), так как 17-ОН-ПГ у вас повышен не сильно. Если ген нормальный, то дальше волноваться не о чем. Если ген мутирован и диагноз подтвердится, то, если будут проблемы во время беременности (повышение тестостерона, угроза выкидыша) или сложности с зачатием, возможно, придется принимать дексаметазон или метипред. Но их часто назначают и беременным без ВДКН. С другой стороны, зачатие и беременность у женщин с ВДКН могут пройти абсолютно нормально, это уж кому как повезёт. Сам по себе повышенный 17-ОН-ПГ отрицательного влияния на плод не оказывает. Далее, поскольку это аномалия генетическая, то ребенок может унаследовать ВДКН от Вас. Но проявится это только в том случае, если Ваш муж тоже имеет мутировавший ген CYP 21, и он соединится с Вашей хромосомой, в которой есть такой же мутировавший ген. Вероятность такого совпадения мала. Если провести генетический анализ мужу, и у него будет нормальный ген CYP 21, то ребенку это заболевание не грозит.