Низкий ХГЧ

АФП и ХГЧ являются маркерами хромосомных заболеваний у плода. При их выраженном снижении или повышении нужно исключить эти самые аномалии (такие например, как синдром Эдвардса, Шерешевского-Тернера, Дауна и др.). Ультразвуковая диагностика тоже имеет свои маркеры (толщина воротникового пространства и длина костной части спинки носа), и для начала конечно же есть смысл сделать УЗИ с акцентом внимания на эти признаки.
Что касается ХГЧ 0,31 МОм при нормальном АФП, то мнения генетиков здесь расходятся. Одни считают это снижение незначительным и не требующим каких-то дополнительных исследований. Другие рекомендуют еще и так называемую инвазивную пренатальную диагностику: кордоцентез или плацентоцентез. Это когда берут клеточный материал (кровь из пуповины или маленький кусочек плаценты в зависимости от срока беременности) и исследуют его на предмет хромосомного набора. Если в результате этого исследования выявится, что все в порядке, то можете успокоиться и продолжать беременность до победного конца - хромосомные заболевания будут исключены. Я думаю, что в таком крупном городе как Уфа точно есть, где ее сделать.