Все клиники Москва
Консультация

Демиелинизирующий процесс головного мозга

Исследование выпонено в режимах Т1, Т2,Т2d-f?ДВИ в сигиттальной, коронарной и аксиальной плоскостях с толщиной срезов 5мм, до и после введения контрастного вещества (Гадовист 7.5)
В глубоких отделах белого вещества обоих полушарий большого мозга вблизи тел боковых желудочков определяются очаги(три), размерами от 0,3 см до 0,9 см, повышенной интенсивности МР-сигнала в режимах Т2 и Т2 d f, пониженной в режиме Т1, не накапливающие контрастное вещество. Расширены периваскулярные пространства семиовальных центров.
Интраселлярное пространство не изменено, структура гипофиза однородная, контуры его ровные, четкие, высота гипофиза 0,4 см, ширина - 1,2 см, воронка гипофиза расположена по средней линии. Все отделы ликвосодержащего пространства в пределах возрастной нормы. Миндалины мозжечка расположены ниже уровня линии Чемберлена на 0,2 см-левая и 0,4 см правая, плохо визуализируется заднее ликворное пространство.
Придаточные пазухи носа не изменены.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: полученные МР данные соотвествуют очаговому поражению головного мозга, генз которых не совсем ясен. Несмотря на отсутствие критериев Макдональда, в первую очередь следует исключить демиелинизирующий процесс головного мозга. Аномалия Арнольда-Киари 1ст.
1,5 месяца тошнота и рвота, похудела на 15 кг, общая слабость организма, тяжесть в глазах и при этом ничего не болит. Лежала в инфекционной больнице и в гастроэнтерологии. Там ничего не нашли.
Подскажите , что за изменения в головном мозге? С этим живут?
Почти 8 лет назад мне делали М Р Т гол мозга, изменений не было никаких, но у меня был неврит зрительного нерва (беспричинный) и плная слепота на правом глазу, которую удалось полностью вылечить.
Отчего происходит опущение миндалин мозжечка?
Помогите!!!

Вопрос задавали 16 лет назад

Ответы врачей

5903 дня назад

Здравствуйте, Наталья.

Аномалия Арнодьда-Киари - имеет врожденный характер, характерным признаком при данном заболевании является определенная деформация затылочной кости черепа в результате чего миндалины мозжечка "соскальзывают" ниже положенного уровня. При такой аномалии очень характерными являются приступы головокружений и тошноты - скорее всего причина в затруднении оттока ликвора из полости черепа.
Те очаговые изменения, которые были обнаружены на МРТ головного мозга вполне могут быть проявлением рассеянного склероза, если к этому присовокупить наличие в анамнезе неврита зрительного нерва без видимых причин.
В любом случае такие диагнозы как Рассеянный склероз заочно не выставляются. Вам необходима консультация невролога, лучше это сделать, обратившись в НИИ неврологии РАМН.

5903 дня назад

Здравствуйте, Наталья.

Аномалия Арнодьда-Киари - имеет врожденный характер, характерным признаком при данном заболевании является определенная деформация затылочной кости черепа в результате чего миндалины мозжечка "соскальзывают" ниже положенного уровня. При такой аномалии очень характерными являются приступы головокружений и тошноты - скорее всего причина в затруднении оттока ликвора из полости черепа.
Те очаговые изменения, которые были обнаружены на МРТ головного мозга вполне могут быть проявлением рассеянного склероза, если к этому присовокупить наличие в анамнезе неврита зрительного нерва без видимых причин.
В любом случае такие диагнозы как Рассеянный склероз заочно не выставляются. Вам необходима консультация невролога, лучше это сделать, обратившись в НИИ неврологии РАМН.